Państwa członkowskie Unii Europejskiej (UE) muszą jak najszybciej podjąć decyzję w sprawie zezwolenia na produkt glifosat. Dotyczy to przyjęcia na kolejne 10 lat. Nie wszystkie kraje zajęły jeszcze stanowisko. Komisja Scopaffa poinformowała o tym w czwartek, 5 października.
Komisja złożona z przedstawicieli krajów UE omówiła kwestię dopuszczenia leku w czwartek wieczorem, 5 października. Państwa członkowskie są podzielone w sprawie przyjęcia na kolejne 10 lat.
Nie ma jeszcze przebiegu wyścigu
Po 31 grudnia 2017 r. leku nie można już stosować. Komisja ogłosiła, że zezwolenie nie zostanie przedłużone bez niezbędnego wsparcia ze strony państw członkowskich.
Czego chce Holandia?
Holandia zgodziła się na propozycję Komisji Europejskiej (KE) dotyczącą dopuszczenia leku na kolejne 10 lat. Minister ds. gospodarczych Henk Kamp ds. gospodarczych nie widzi powodu, aby zmieniać swoje stanowisko.
W Izbie Reprezentantów jest kilka zastrzeżeń do stanowiska ministra Kampa. Francja, Austria i Włochy zasygnalizowały już, że będą głosować przeciwko przyznaniu dotacji.
Rakotwórczy?
KE zaproponowała dopuszczenie leku na kolejne 10 lat. Według Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności nie ma powodu zakazywać stosowania glifosatu.
Przeciwnicy leku powołują się na badania WHO (Światowej Organizacji Zdrowia), z których wynika, że lek jest rakotwórczy. Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności nie widzi powodu.
Komisja Scopaffa spotka się ponownie 23 października, aby dokładniej omówić możliwe dopuszczenie leku do obrotu.
© Analiza rynku DCA. Niniejsza informacja rynkowa podlega prawu autorskiemu. Zabrania się reprodukowania, rozpowszechniania, rozpowszechniania lub udostępniania treści osobom trzecim za wynagrodzeniem w jakiejkolwiek formie bez wyraźnej pisemnej zgody DCA Market Intelligence.
